癌症，这个令人闻之色变的词汇，正悄然在我们身边蔓延。据最新统计数据显示，根据国家癌症中心最新发布的2022年统计数据显示，癌症新增病例约480万，占全球新发病例的24%，位居全球首位；癌症死亡病例约260万，占全球死亡病例的 26%，排名第一。这些冰冷的数据背后，是一个个鲜活的生命和无数家庭的痛苦，也凸显出我国癌症防治工作的紧迫性。
2025年4月15日—21日是第31个全国肿瘤防治宣传周，今年的活动主题是“科学防癌 健康生活”。众所周知，在癌症防治的众多环节中，早期筛查无疑是至关重要的一环。本次宣传周活动旨在通过普及癌症防治科学知识，鼓励高风险人群主动参加癌症筛查，促进早诊早治。
年年体检都正常
为何癌症一查就是晚期？
展开剩余83%随着健康意识的提升，定期体检已成为许多人维护健康的重要手段。然而，”您的体检报告一切正常!”——这句话可能是当今社会最大的健康谎言。
根据2024年国家癌症中心数据测算，我国约每1分钟就有9人确诊癌症。其中，多数高致死率癌症确诊时中晚期比例超60%。为什么年年体检正常，为何癌症一查就是中晚期？今天，我们必须揭开这个关乎生命的残酷真相。
其实，常规体检项目主要针对基础代谢性疾病，而癌症筛查则需要专项检查。目前，市面上的体检套餐虽然种类繁多，但缺少高度专业化的筛查项目，大部分项目都属于常规体检的范畴，对于癌症的发现能力有限，尤其是当肿瘤处于早期阶段时，常规体检可能无法检测到，导致部分高危人群即使年年体检也可能错过早期发现的机会。
因此，普通体检不能替代癌症专项筛查，建议40岁后要建立"基础体检+癌症早筛"双防线。
UCAD 全基因组泛癌筛查
一次检测，轻松实现全覆盖式癌症早筛
肿瘤早筛是全世界普遍认同的降低癌症发病率、死亡率的有效手段，也是政府肿瘤防控工作关口前移的关键。那么，有没有一种既方便快捷又能广泛筛查癌症的早筛产品，像基础体检一样，为我们的健康保驾护航呢？答案是肯定的。
近年来，超高灵敏度染色体不稳定性检测 UCAD技术是全基因组染色体水平上的癌症早筛新视角，它通过排查肿瘤相关的染色体变异，实现精准筛查肿瘤，为癌症早期发现带来了新的希望。
千麦医疗UCAD 全基因组泛癌 (21 项) 筛查，正是基于这种先进的检测技术，一次检测就能全面覆盖21种中国人群常见肿瘤的风险筛查。与传统的癌症早筛技术（肿瘤标志物检测和影像学检查等）相比，它具备操作简便、检测时间短、无创、灵敏度高、特异性强和一次检测即可精准排查肿瘤等多项优势，为我们的健康筑牢防线。
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血浆肿瘤游离DNA生物医学原理
在肿瘤快速增殖过程中，会有一定量的肿瘤细胞死亡，死亡、裂解的肿瘤细胞会释放出细胞内的肿瘤基因组 DNA 片段，这些片段进入人体的血液循环系统，被称之为循环游离肿瘤DNA(Circulating tumor DNA，简称 ctDNA)。ctDNA作为一种新兴的肿瘤标志物，其检测具有无辐射、无创、方便、高特异性、低假阳性、高敏感度等特点。近年来，大量的研究表明，ctDNA 往往伴随着肿瘤亚型、肿瘤进程以及肿瘤耐药反应相关的基因变异，它能够作为一种显著而敏感的指标来指示患者体内的肿瘤发展情况，并且能够以浓度依赖的形式对病人的临床治疗产生应答，对肿瘤进程的变化进行持续性的跟踪。
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染色体不稳定性是恶性肿瘤的基本特征
染色体不稳定性（chromosome instability，CIN）是指癌细胞较之于正常细胞，在细胞分裂时丧失和(或)获得整条染色体或染色体片段频率的升高，可以具体的分为数目改变和结构改变。染色体不稳定是恶性肿瘤的最基本特征，几乎所有人类肿瘤都存在染色体不稳定，对肿瘤恶性生物学行为的判断具有重要价值。CIN 是体细胞肿瘤抑制基因和原癌基因突变积累的典型途径；种系的 DNA 损伤反应蛋白基因的突变和 CIN 途径，显著地增加了患多种遗传性癌综合征的风险。
染色体不稳定性示意图
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检测技术原理
染色体不稳定性（chromosome instability, CIN）是癌症的标志之一，也是肿瘤演进的主要驱动因素。超高灵敏度染色体不稳定性检测，通过对 ctDNA (循环肿瘤 DNA）进行全基因组测序，一次排查肿瘤相关的染色体变异，可全面精确的分析癌症基因组 CIN。
原理示意图
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检测技术优势
(1)精准——国际领先的肿瘤ctDNA染色体不稳定性检测分析方法
染色体结构异常是恶性肿瘤发生的标志性事件之一。通过捕获血液中的肿瘤 DNA 片段， 采用独特的 ctDNA 全基因组拷贝数变化数字降噪算法，有效减少点突变作为癌症早期筛查的假阳性率，这对癌症早期筛查以及原发灶不明的癌症患者临床治疗有重要指导意义。与此同时，基于这种独特的基因组分段算法，可以克服血浆游离肿瘤 DNA 不均匀降解问题，让肿瘤 DNA 结构性变化变得清晰可见，准确对肿瘤有无、负荷大小问题进行判断以及组织来源定位。
（2）全面——全基因组测序是对整个基因组全部进行测序
通过对循环肿瘤 DNA 进行全基因组高通量二代测序，同时对上万个基因进行分析，可全面而精确地掌握癌症基因组变异信息，对“是否有癌”等问题，提供可靠、可解读、可临床验证的参考。
（3）灵敏——实时准确反映治疗疗效
相比于传统肿瘤标志物，半衰期小于 2h，检测 DNA 能更加实时的反应治疗疗效，同时克服炎症等非肿瘤因素对检测的干扰。
（4）无创——外周血检测
抽取外周血检测，安全无创伤，避免感染同时无辐射伤害。
癌症的可怕之处，从不在于无法治愈，而在于发现太迟。UCAD 全基因组泛癌筛查以其无创、精准、多癌种检测的特点，为癌症早期发现提供了一种全新的解决方案，让我们能够更全面地了解自身的健康状况，及时发现潜在的癌症风险，从而采取有效的治疗措施，提高治愈率和生存率。
千麦医疗：打造全周期肿瘤早筛防线
肿瘤防治，从早期检测开始。除了UCAD 全基因组泛癌筛查外，千麦医疗目前已构建了一套覆盖早期预警、精准诊断、疗效监测的完整肿瘤早筛体系，能够提供多种平台的肿瘤标志物检测服务、肿瘤易感基因检测等早筛服务，可满足不同人群的早筛需求，让癌症无处遁形。
未来，我们将持续深耕肿瘤早筛领域，用科技之力，为千万中国家庭筑牢癌症防治的健康防线！
参考资料：国家癌症中心.2024 年全国癌症报告[R].2024 配资炒股爆仓
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